Новости
"Право на чудо" получил житель Орехово-Зуева
11.11.2019
447
В апреле 2015 года в России появился благотворительный фонд "Право на чудо". Его главная цель - сохранить жизнь недоношенным детям. Одними из тех, кому помог фонд, стали жители Орехово-Зуева Ирина и Александр Мартынушкины.
Сегодня их сыну Алешке семь месяцев. Появления ребенка Ирина и Александр ждали как чуда. Три замерших беременности, неутешительные прогнозы врачей, но вопреки всему счастье пришло в их дом. Правда, с небольшой оговоркой. Рождение сына было преждевременным. Алешка появился на свет на 25 неделе беременности. Его вес при рождении составлял меньше полкилограмма. "Врачи вообще не давали прогнозов на жизнь. Шансов было ноль. Мне сразу, еще в реанимационной палате, сказали, что у этих детей нет даже 1 процента выживаемости. Как получится, так получится", - со слезами на глазах вспоминает Ирина Мартынушкина.
И все получилось. Лешка выкарабкался. Пять месяцев он провел в кувезе под наблюдением врачей. Месяц находился на искусственной вентиляции легких. Один из многочисленных диагнозов докторов - бронхолегочная дисплазия. Без специальных аппаратов малышу было не выжить. "Когда начинается приступ у него идет посинение под глазами, вокруг рта, носа, ушей. Ребенок начинает синеть и задыхаться", - рассказывает Александр Мартынушкин. В такие моменты спасают только кислородный концентратор и пульсоксиметр. Их семье передал в пользование фонд "Право на чудо". Благодаря появлению аппаратов Алешка смог попасть из больницы домой. Это стало большим шагом на пути к его выздоровлению. "Сначала он очень сильно боялся прикосновения рук, думал, что ему сделают больно. Потому что любое прикосновение в больнице - это либо укол, либо забор анализа. Это боль", - рассказывают супруги.
Сейчас Алешка не сходит с рук родителей. Страшные диагнозы отсеиваются один за одним. Когда необходимость в кислородном оборудовании отпадет, его дезинфицируют и передадут другой нуждающейся семье. К сожалению, очередь за аппаратами есть, и меньше она не становится. В России ежегодно преждевременно рождаются 100 тысяч малышей. Помочь недоношенным деткам может каждый. Вся необходимая информация о фонде "Право на чудо" размещена на официальном сайте www.pravonachudo.ru
Сегодня их сыну Алешке семь месяцев. Появления ребенка Ирина и Александр ждали как чуда. Три замерших беременности, неутешительные прогнозы врачей, но вопреки всему счастье пришло в их дом. Правда, с небольшой оговоркой. Рождение сына было преждевременным. Алешка появился на свет на 25 неделе беременности. Его вес при рождении составлял меньше полкилограмма. "Врачи вообще не давали прогнозов на жизнь. Шансов было ноль. Мне сразу, еще в реанимационной палате, сказали, что у этих детей нет даже 1 процента выживаемости. Как получится, так получится", - со слезами на глазах вспоминает Ирина Мартынушкина.
И все получилось. Лешка выкарабкался. Пять месяцев он провел в кувезе под наблюдением врачей. Месяц находился на искусственной вентиляции легких. Один из многочисленных диагнозов докторов - бронхолегочная дисплазия. Без специальных аппаратов малышу было не выжить. "Когда начинается приступ у него идет посинение под глазами, вокруг рта, носа, ушей. Ребенок начинает синеть и задыхаться", - рассказывает Александр Мартынушкин. В такие моменты спасают только кислородный концентратор и пульсоксиметр. Их семье передал в пользование фонд "Право на чудо". Благодаря появлению аппаратов Алешка смог попасть из больницы домой. Это стало большим шагом на пути к его выздоровлению. "Сначала он очень сильно боялся прикосновения рук, думал, что ему сделают больно. Потому что любое прикосновение в больнице - это либо укол, либо забор анализа. Это боль", - рассказывают супруги.
Сейчас Алешка не сходит с рук родителей. Страшные диагнозы отсеиваются один за одним. Когда необходимость в кислородном оборудовании отпадет, его дезинфицируют и передадут другой нуждающейся семье. К сожалению, очередь за аппаратами есть, и меньше она не становится. В России ежегодно преждевременно рождаются 100 тысяч малышей. Помочь недоношенным деткам может каждый. Вся необходимая информация о фонде "Право на чудо" размещена на официальном сайте www.pravonachudo.ru
Поделиться -
